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當前位置:首頁  >  技術文章

  • 2026

    2-27

    細胞拉伸作為一種體外模擬細胞力學微環境的關鍵技術,已成為現代細胞力學生物學和轉化醫學研究中的工具。通過精確控制拉伸的幅度、頻率、時長及模式,研究人員能夠在體外重現細胞在體內所經歷的復雜力學刺激,如心臟搏動、肌肉收縮、呼吸運動、骨骼負重以及血流剪切等生理或病理條件下的機械應力環境。這種技術不僅為深入理解力學信號如何通過膜通道(如Piezo1)、細胞骨架重構及核膜穩定性等途徑轉導為生化信號并最終調控細胞命運(如增殖、分化、衰老與凋亡)提供了強有力的平臺,還被廣泛應用于探索運動康復...

  • 2026

    2-26

    概述Hippo信號通路是一條在進化上高度保守的信號傳導通路,最初在果蠅(Drosophilamelanogaster)中被發現,近20年來被廣泛研究。該通路在調控細胞增殖、器官大小、組織發育和再生等過程中發揮核心作用,其功能失調可能導致細胞過度生長甚至惡性轉化。核心組成成員Hippo信號通路的核心組分包括:類別主要成員功能上游激酶MST1/2(哺乳動物STE20樣激酶1/2)磷酸化并激活下游激酶支架蛋白SAV1(含WW結構域的Sav家族蛋白1)協助MST1/2發揮作用下游激酶...

  • 2026

    2-26

    基本概述YAP(Yes-associatedprotein,Yes相關蛋白)和TAZ(transcriptionalcoactivatorwithPDZ-bindingmotif,含PDZ結合基序的轉錄共激活因子,也稱WWTR1)是Hippo信號通路的兩個主要下游效應分子。它們最初由Sudol于1994年發現,在進化上高度保守,果蠅中的同源物為Yorkie。結構特征YAP和TAZ在結構和功能上既有相似性又有差異:特征YAPTAZ氨基酸同源性約40%序列保守約40%序列保守WW...

  • 2026

    2-25

    Piezo1是一種機械敏感型陽離子通道蛋白,是近年來生物學和醫學領域的重大發現之一。以下是關于Piezo1的核心信息:基本特性表格復制特征描述發現時間2010年由ArdemPatapoutian團隊發現基因名稱FAM38A(FamilyWithSequenceSimilarity38,MemberA)結構三聚體(trimer),呈三葉螺旋槳狀(propeller-like),每個亞基包含38個跨膜結構域激活方式通過細胞膜張力/機械力刺激,使彎曲的通道結構變平,打開孔道離子通透...

  • 2026

    2-25

    PD-1(ProgrammedDeath-1,程序性死亡受體-1)是近年來腫瘤免疫治療領域最重要的靶點之一。以下從作用機制、臨床應用、市場格局及最新研究進展等方面為您全面介紹:一、PD-1/PD-L1信號通路機制PD-1是一種表達于活化T細胞表面的抑制性受體,當其與配體PD-L1結合后,會激活下游信號通路,抑制T細胞活化,導致T細胞耗竭。腫瘤細胞和腫瘤微環境中的抗原呈遞細胞常常高表達PD-L1,從而介導腫瘤免疫逃逸。PD-1抑制劑通過阻斷PD-1與PD-L1的結合,重新激活T...

  • 2026

    2-3

    細胞體外培養是生命科學研究、藥物研發、精準醫療的核心基礎,傳統培養皿平坦堅硬的表面的局限,導致細胞形態崩塌、功能失調,難以還原體內生理狀態,成為制約科研突破的關鍵瓶頸。仿生納米形貌培養皿,以納米技術復刻體內細胞外基質微環境,打破傳統培養桎梏,為細胞培養提供更貼近原生的生長場景,賦能各領域科研與應用創新。依托高精度微納3D打印技術,仿生納米形貌培養皿精準模擬體內細胞外基質的纖維結構與拓撲特征,其納米級凸起、溝槽或網狀結構,直徑與天然基質纖維高度契合,通過無序或有序排列,為細胞提...

  • 2026

    1-19

    在生物醫學工程、組織工程、仿生材料及前沿生命科學的研究中,骨骼、牙齒、血管、細胞乃至生物大分子等生物材料的微觀力學性能,是理解其生理功能、病變機制及修復替代可能性的核心鑰匙。傳統宏觀力學測試設備在面對微小、柔軟、形狀不規則且處于特定生理環境的生物樣本時,往往力有不逮。微型生物材料力學試驗系統,正是為應對這一精密挑戰而生的科研工具。它將高分辨率力傳感器、納米級位移控制與先進的微環境模擬技術融為一體,使研究者得以在微觀乃至納觀尺度上,對生命材料施加精準的力刺激并測量其響應,從而揭...

  • 2025

    12-18

    在生命體內,細胞時刻承受著重力、剪切力、牽張力等機械信號的調控,這些信號與化學信號共同塑造著細胞命運。細胞機械刺激培養系統通過精準模擬體內力學微環境,為腫瘤研究、干細胞應用及組織再生領域提供了革命性工具,推動科研成果向臨床轉化加速邁進。在腫瘤微環境研究中,該系統成為破解轉移難題的關鍵。腫瘤組織的高剛度特性與機械擠壓是轉移的重要驅動力,系統通過水凝膠模型模擬不同硬度微環境,揭示了機械力誘導的腫瘤進展機制。中科院研究發現,機械擠壓力可激活NF-κB信號通路,上調ALDH1B1表達...

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